"Z Tourettem po Polsce" – program przeciw wykluczeniu chorych" realizowany jest w ramach programu Obywatele dla Demokracji, finansowanego z Funduszy EOG. Głównym celem projektu jest przeciwdziałanie wykluczeniu i aktywizacja osób chorych na zespół Tourette'a i ich bliskich, którzy są dyskryminowani i doznają wielu problemów w związku z chorobą. Projekt opiera się na założeniu, że praca środowiskowa (m.in. działania samopomocowe i poradnictwo), zwiększenie wiedzy w społeczeństwie, profesjonalne szkolenia m.in. wolontariuszy i specjalistów (w tym nauczycieli i lekarzy) zmniejszy ryzyko wykluczenia. Działania prowadzone będą w całej Polsce. Uczestnikami będą chorzy, ich rodziny, a także osoby mogące zetknąć się z zespołem Tourette'a w pracy oraz w przypadkowych kontaktach. Realizowane będą na terenach miejskich i wiejskich w Partnerstwie z dwiema organizacjami polskimi i jedną zagraniczną (działającą na rzecz osób z ZT w Norwegii). Przeszkoleni i wyposażeni w narzędzia wolontariusze będą działać lokalnie prowadząc samopomoc, pogadanki, imprezy integracyjne na rzecz aktywizacji i poprawy warunków życia osób chorych.

Filmy edukacyjno-informacyjne

Odpowiedzi na najczęściej pojawiające się pytania

Książka 'Zespół Tourette'a: Fakty"

Najczęściej czytane

• Jak informuję znajomych o mojej chorobie
  21 grudnia 2015
• Zespół Tourette'a: fakty i mity
  22 stycznia 2016
• Tiki. Raz są, a raz ich nie ma.
  30 stycznia 2016
• Moje dziecko nie chce podjąć leczenia...
  28 lutego 2016
• Zespół Tourette'a: pytania i odpowiedzi VIDEOBLOG
  3 maja 2016

Tourette

Zespół Tourette’a jest wrodzonym zaburzeniem neurologicznym, które charakteryzuje się występowaniem licznych tików motorycznych i głosowych. Zazwyczaj tiki przybierają łagodną postać, jednak w cięższych przypadkach symptomem choroby może być mimowolne przeklinanie lub wykonywanie nieprzyzwoitych gestów.

Nazwa zaburzenia pochodzi od nazwiska francuskiego neurologa i neuropsychiatry Gillesa de la Tourette’a, który w roku 1885 w czasie swojej pracy w szpitalu Salpetriere w Paryżu opisał dziewięć przypadków tego zespołu.

Administrator bloga

Stowarzyszenie